Редкие генетические аберрации при НМРЛ, возможности их выявления и потенциальная чувствительность к терапии
В последнее время активно обсуждаются возможности применения секвенирования следующего поколения и исследования «жидкостной биопсии» с помощью цифровой ПЦР для выявления редких драйверных аберраций при немелкоклеточном раке легкого: их аналитическая чувствительность и специфичность, клиническая валидность. Эти вопросы будут обсуждены в докладе, в том числе с использованием собственных данных лаборатории.
*Подписывайтесь на наш канал*
Вступить в Московское общество медицинских генетиков, а также следить за новостями из мира науки и генетики вы можете перейдя по ссылке:
#окология #онкологическиезаболевания #генетика #диагностика #омс #днк #лечениеонкологии