Молекулярно генетические маркеры при немелкоклеточном раке легкого

Молекулярно-генетические маркеры при немелкоклеточном раке легкого Назаров В. Д. (Санкт-Петербург) Конференция «Онкоцитология» г. Москва, 3-4 ноября 2022 года Разнообразие мутаций: НМРЛ характеризуется высокой мутационной нагрузкой. Наиболее часто встречающиеся мутации связаны с генами EGFR, KRAS, ALK, ROS1, HER2 и другими. Значение для терапии: Выявление определенных мутаций позволяет подобрать таргетные препараты, которые блокируют действие мутантных белков и эффективно подавляют рост опухоли. Прогностическая ценность: Некоторые мутации связаны с более агрессивным течением заболевания или повышенным риском развития метастазов. Персонализированная медицина: Молекулярно-генетическое тестирование позволяет назначать лечение, учитывая индивидуальные особенности опухоли каждого пациента, что повышает эффективность терапии и улучшает прогноз. Сложности диагностики: Для выявления различных мутаций требуются разные методы исследования, включая ПЦР, FISH и NGS. Интерпретация результатов также может быть сложной, особенно при редких мутациях. Заключение: Молекулярно-генетическое тестирование является неотъемлемой частью диагностики и лечения НМРЛ. Оно позволяет не только выбрать оптимальную терапию, но и прогнозировать ее эффективность. Лектор подчеркивает необходимость широкого внедрения данного метода в клиническую практику.