Елена Шукан. “Редкие (орфанные) болезни“

На экспертной сессии, посвященной проблемам ведения пациентов с редкими, или иначе - орфанными заболеваниями, эксперты подняли тему отсутствия в программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам ряда медицинских услуг, в частности, проведение молекулярно-генетического тестирования, необходимого для постановки диагноза редкого заболевания. Почему так получилось? - Елена Шукан, руководитель проектного офиса “Редкие (орфанные) болезни“ Национального НИИ общественного здоровья имени Н.А. Семашко, г. Москва. Магистр общественного здравоохранения. Высшее образование в области филологии, связей с общественностью и маркетинга, выпускница Президентской программы подготовки управленческих кадров 2000 года. Профессиональный опыт в сфере коммуникаций и организации работы экспертных групп составляет более 25 лет, из них 20 - в сфере здравоохранения. Ведущая: Алеся Курносова Режиссер: Андрей Киселёв Интервью / Час науки / Россия 24 Томск, 2024 Архив программы “ВКонтакте“ и на платформе “Смотрим“