Мукополисахаридоз: жизнь с редким заболеванием. Высокие технологии милосердия Клиники СПбГУ
В этом видео речь идет о маленькой пациентке с диагнозом “мукополисахаридоз“, обратившейся за медицинской помощью в травматологическое отделение №3 Клиники СПбГУ.
Мукополисахаридоз — это достаточно редкое генетическое заболевание, при котором организм не может обработать высокомолекулярные сахара (мукополисахариды) должным образом из-за нехватки нужных ферментов. Это приводит к накоплению продуктов их неполного распада в различных тканях и органах, что в конечном итоге вызывает серьезные проблемы со здоровьем.
Наша цель — помочь каждому пациенту вне зависимости от сложности его заболевания. Врачи Клиники оказали пациентке комплексное лечение, включающее хирургическую помощь, таргетную и консервативную терапию. Другие медицинские учреждения, в которые обращалась Мария, не смогли предложить аналогичный уровень помощи.
Врачи Клиники СПбГУ имеют большой опыт работы с самыми разными сложными случаями своей медицинской практики, в том числе врожденными, и изыскивают возможности, чтобы помочь пациентам справиться с их заболеванием. Благодаря профессионализму и заботе нашего медицинского персонала, ещё одному маленькому пациенту удалось улучшить состояние здоровья и повысить качество жизни.
Объединяя усилия и используя современный уровень медицинских знаний, умелые руки профессионалов-врачей и милосердие всех сотрудников Клиники, мы можем добиться успеха и обеспечить лучшее будущее для всех наших пациентов.
Записывайтесь на консультацию к специалистам:
✅ по телефону: 8 (812) 676-25-25
✅ через заявку на обратный звонок в группе VK:
✅ с помощью личного кабинета пациента:
#таргетнаятерапия #мукополисахаридоз #медликбез #полезное_gosmed
330 views
232
64
1 week ago 00:16:05 2.9K
Мукополисахаридоз: жизнь с редким заболеванием. Высокие технологии милосердия Клиники СПбГУ
2 weeks ago 00:00:33 501
Video by ЖИЗНЬ Степана!МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ МПС-1
3 months ago 00:02:24 235
Девочка из Всеволожска борется с редким заболеванием
3 months ago 00:05:58 5.3K
История Марии Ли: жизнь с мукополисахаридозом
4 months ago 00:01:00 18.8K
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ I ТИПА | История Есении Михайловой
4 months ago 00:10:13 1
СИНДРОМ ГУРЛЕР | История Сони Рожиной
5 months ago 00:13:19 2
У моих сыновей синдром Хантера: Анна | Быть мамой
8 months ago 00:46:39 10
МПС. Методы лечения редкого заболевания
8 months ago 00:00:25 617
Кичапин Ярослав,Мукополисахаридоз. Редкое счастье жить 💜
8 months ago 00:17:51 20
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ | История Марка Крохоткина
10 months ago 00:02:34 20
Крымские дети с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими заболеваниями, обеспечиваются дорого
1 year ago 00:05:02 9
Болезни вопреки. История маленького человека с большим сердцем.
1 year ago 00:08:14 1
МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ I ТИПА I История Веры Китаевой
1 year ago 00:02:26 109
Один на миллион: как юный ростовчанин живет с редким диагнозом
2 years ago 00:23:52 1
Лечение Мукополисахаридоза (МПС, MPS) в АРМ.
4 years ago 00:05:35 1
Ребёнок с заболеванием выиграл суд у забайкальского Минздрава