Из видеоблога Беляевых - Мы на мероприятии от БФ “СЕМЬИ СМА“ в кафе “Гренка“))) Круто отдохнули!

Семейные влоги о моей жизни с моим особенным сыночком Виталием. Ссылка на видеоблог - Меня зовут Елена Беляева. Моего особенного сына зовут ВИТАЛИЙ, родился он 1 ноября 2008 года. Он страдает от тяжёлого генетического заболевания СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ 1-2 типа. Дети со СМА теряют способность управлять своим телом, вплоть до полной неспособности двигаться. А с развитием болезни - еще и возможность самостоятельно глотать и дышать. На данный момент Виталий уже полностью обездвижен и поддерживается аппаратом неинвазивной вентиляции лёгких (НИВЛ). Но мы боремся и стараемся жить с сыночком полной жизнью. Живём мы в городе СОЧИ. Решилась снимать видео о нашей жизни. Здесь есть и радости, и горести, и обычный быт, вообщем вся НАША ПОВСЕДНЕВНАЯ ЖИЗНЬ. Надеюсь, что на моём канале многие найдут что-то полезное для себя.