МУКОВИСЦИДОЗ: МАРШРУТИЗАЦИЯ ПАЦИЕНТОВ С МВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ

Вебинар для пациентов и их семей! Очень полезно, много контактов и советов. Муковисцидоз — это наследственное заболевание, при котором нарушаются функции желёз внешней секреции. Болезнь поражает весь организм, но сильнее всего страдает дыхательная система и поджелудочная железа. Заболевание также называется кистозным фиброзом, синдромом Фанкони. Характеризуется системным поражением экзокринных желез: слизеообразующих (респираторных, кишечника, поджелудочной) и серозных (слюнных, потовых, слезных). При муковисцидозе симптомы болезни зачастую видны сразу после рождения ребёнка и проявляются признаками непроходимости кишечника. Непроходимость кишечника может привести к его перфорации. По статистике, до 70-80 % детей с мекониальным илеусом больны муковисцидозом. Для его исключения каждому новорождённому с кишечной непроходимостью необходимо провести диагностическое обследование. В возрасте одного года у ребёнка с муковисцидозом может наблюдаться обильный, зловонный стул непереваренной пищей, частый сухой кашель, отставание в физическом развитии и длительная желтуха. Одним из главных признаков муковисцидоза является повышенная солёность пота. Её замечают родители, когда при усиленном потоотделении на коже ребёнка выделяются крошечные кристаллы соли. Они образуются вследствие повышенной концентрации в потовой жидкости ионов натрия и хлора. Информация с ресурса: Если отказывают в терапии данного заболевания, обязательно напишите нам на почту: info@