АКДР 2024 - 1 день, 2 зал полностью

5 декабря ЗАЛ 1 ***ЧАСТЬ 1 - Пленарное заседание*** 1.1. Результаты и хирургические стратегии лечения атрезии лёгочной артерии с дефектом межжелудочковой перегородки и большими аортолёгочными коллатералями: обзор китайского опыта. Ma Li (Shanghai, Chine) – 20 мин 1.2. Животные модели как безальтернативный инструмент разработки персонализированной генной терапии (на примере рестриктивной кардиомиопатии) – 20 мин 1.3. Актуальные вопросы юридической безопасности медицинской деятельности(Москва) – 20 мин ЗАЛ 2 ***ЧАСТЬ 2 - Гипертрофическая кардиомиопатия Новые возможности улучшения прогноза: 2.1. Профилактика внезапной сердечной смерти при гипертрофической кардиомиопатии. Анализ подходов к стратификации риска. Эффективность первичной профилактики. Опыт имплантации кардиовертера-дефибриллятора на основании наблюдения многочисленной когорты пациентов. 2.2. Показания, эффективность и проблемы хирургического лечения ГКМП Взгляд кардиохирурга. 2.3. Ремоделирование миокарда левого желудочка и другие факторы ассоциированные с неблагоприятными исходами у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией у детей с дебютом до 1 года. 2.4. Актуальность выявления генетических модификаторов при наследственной гипертрофической кардиомиопатии у детей. 2.5. Особенности диагностики и тактики ведения гипертрофической кардиомиопатии метаболического генеза 2.6. Оценка показателей систолической функции левого желудочка у детей с гипертрофической кардиомиопатией ***ЧАСТЬ 3 - Болезни миокарда и перикарда - от диагноза к лечению*** 3.1. Клинические рекомендации «Ассоциации детских кардиологов России» «Перикардиты у детей». 3.2. Первичные опухоли сердца у детей. Опыт ведения одного центра. 3.3. Объёмные образования левых отделов сердца. Клинические наблюдения 3.4. Опыт ведения пациентов с аритмогенной кардиомиопатией детского возраста в НМИЦ им. В.А. Алмазова. 3.5. Коморбидная патология. Лечим вместе (кардиомиопатия и гипотиреоз). 3.6. Функциональное состояние сердечно-сосудистой системы у детей с прогрессирующими мышечными дистрофиями. ***ЧАСТЬ 4 - Избранные вопросы лучевой диагностики болезней сердца у детей*** 4.1. Структурированный подход к анализу данных КТ и МРТ при врожденных пороках сердца. 4.2. Диагностический алгоритм выявления сосудистых колец у детей. 4.3. МРТ — «золотой стандарт» в поиске субстрата желудочковых аритмий 4.4. Возможности однофотонной эмиссионной компьютерной томографии в диагностике систолической дисфункции у пациентов с длительной желудочковой стимуляцией. 4.5. Роль МРТ головного мозга в оценке клинического статуса детей у пациентов артериальной гипертензией. 4.6. Сравнение ЭХО-КГ параметров с магнитно-резонансной томографией сердца при оценке функции правого желудочка после реконструкции путей оттока из правого желудочка ***ЧАСТЬ 5 - Генетика в практике детского кардиолога*** 5.1. Наследственные сердечнососудистые заболевания у детей в Российской Федерации в аспекте полногеномного секвенирования. 5.2. Многофакторный анализ значимости композиций генов, участвующих в детерминировании врожденных пороков сердца. 5.3. Поражение сердечно-сосудистой системы при синдроме Марфана: генофенотипические корреляции 5.4. Генетические аспекты нарушения сердечного ритма и проводимости у детей (При поддержке компании «Геноаналитика») 5.5. Фенотипические характеристики у детей с различными генетическими вариантами синдрома удлинения интервала QT