Полноэкзомное секвенирование в молекулярной диагностике эпилепсий.

В докладе речь пойдет об оценке выявляемости наследственных форм эпилепсий на выборке из более 800 пациентов, направленных на секвенирование экзома. *Подписывайтесь на наш канал* Вступить в Московское общество медицинских генетиков, а также следить за новостями из мира науки и генетики вы можете перейдя по ссылке: #онкология #онкологическиезаболевания #генетика #диагностика #омс #днк #лечениеонкологии