Редкие интервью: откровенные разговоры с женщинами, меняющими мир благотворительности. Выпуск 1, БФ Жизнь как чудо

1 ноября 2024 года стартовал цикл «Редкие интервью», где Алёна Куратова, основатель и руководитель фонда «Дети-бабочки», учредитель Международной Ассоциации по Генетическим Заболеваниям (МАГЗ), встречается с руководительницами орфанных фондов, чтобы выйти за рамки шаблонных интервью о благотворительности и поговорить о них самих – их ценностях, вызовах, эмоциях и личном выборе, который определяет жизнь. В шести откровенных диалогах раскрывается изнанка благотворительности, и то, что остается за кадром публичных выступлений. Серия интервью – 6 выпусков, в которых героини раскрываются не только с профессиональной стороны, но и без стереотипов и клише отвечают на нестандартные вопросы, говорят о личном, планах и реальности. Цикл и формат интервью отзеркаливает работу психологов и коучей в проекте «Редкие женщины 2.0», в котором в 2024 году принимают участие более 500 женщин, воспитывающих детей с редкими заболеваниями. Именно в таком нарративе с участницами проходит психологическая работа в рамках проекта, когда на второй план отходит социальный статус и семейное положение женщины, заболевание ее ребенка, профессиональная реализация, и фокус внимания экспертов сосредотачивается на самой женщине. Гостьей первого интервью стала Анастасия Черепанова, директор фонда «Жизнь как чудо» [club9453115|@kak_chudo], который оказывает помощь детям с тяжелыми заболеваниями печени. Она расскала, как трудные этапы жизни превратить в точки роста, чем благотворительность похожа на паломничество, и как помощь другим помогает ей самой. Цикл «Редкие интервью» реализуется в рамках проекта «Редкие женщины» для социальной и психологической поддержки мам, воспитывающих детей с неизлечимыми наследственными заболеваниями, который был запущен фондом «Дети-бабочки» в 2022 году. В 2023 году проект одержал победу в международной премии #МЫВМЕСТЕ в номинации «Помощь людям», что позволило масштабировать его и привлечь к участию мам подопечных других фондов, помогающих орфанным пациентам. Цель проекта привлечь внимание общественности к проблемам женщин, воспитывающих детей с тяжелыми заболеваниями, рассказать о реализуемых мерах поддержки.