Синдром (болезнь) Марфана 12 месяцев #7

Медиа Студия «Macrophage Production» для информационно-просветительского гуманитарного проекта «12 месяцев» представляет фильм об Синдроме (болезни) Марфана, о тяжелом генетическом заболевании, в основе которого лежит нарушение строения и функции гена FBN1, который кодирует белок соединительной ткани - фибриллин, необходимый для формирования эластичных волокон. Здесь мы расскажем об истории открытия, возникновения, развития заболевания, а также о доступной генной терапии. Автор сценария: А.И. Кодыкова Руководитель проекта: Р.В. Деев Подробнее: Информационно-просветительский гуманитарный проект «12 месяцев» — это цикл материалов о редких (орфанных) заболеваниях, о которых не написано в студенческих учебниках. Проект «12 месяцев» реализуют студенты и ординаторы – будущие и нынешние специалисты, активно изучающие генетические методы диагностики, их место в современной врачебной работе. Материалы готовятся на кафедре патологической анатомии СЗГМУ им. И.И. Мечникова (Санкт-Петербург) при поддержке научно-практического журнала «Гены и Клетки», блога истории медицины и порталов и «Нейроновости». #MarfanDisease #СиндромМарфана #БолезньМарфана #Марфан #Андерсен #АвраамЛинкольн #MacrophageProduction #LightBoard