Данил

Постоянные болезни не давали Даниле сначала ходить в детский сад, потом в школу. Он вынужден был годами сидеть дома. Определить диагноз помог молекулярно-генетический анализ в Центре им. Дмитрия Рогачева. У мальчика обнаружили редкое заболевание - первичный иммунодефицит ВИН - синдром. Больных с таким диагнозом всего 10 в России и 30 в мире. “Генетическое исследование, которое позволяет подтвердить это заболевание, проводится в единичных лабораториях. К таким редким лабораториям относится и наша. Проведение исследования стало возможно за счет фонда “Наука-детям“, который поддерживает большой проект генетической диагностики пациентов с редкими формами врожденных дефектов иммунитета“, - рассказала заместитель директора Института гематологии, иммунологии и клеточных технологий Центра им. Дмитрия Рогачева, профессор, д.м.н, Анна Щербина. Когда диагноз был поставлен, началось сложное лечение со множеством препаратов, инъекций и капельниц. Семья не всегда могла достать нужные лекар