Саша - исполняем новогодние мечты редких деток 2022 (редкий диагноз Гипофосфатазия )

В конце ноября мы публиковали письма с желаниями для Дедушки Мороза от ребятишек с редкими генетическими заболеваниями. Жители нашего города передали подарки, а сообщество “Barnaul 22“ и сообщество “Сильнее обстоятельств“ вручили их лично в руки ребятам.🎁 Благодарим всех, кто принял участие в данной акции, желаем крепкого здоровья и предлагаем посмотреть видеоотчеты, которые наполнены положительными эмоциями детей и их родителей. Спасибо вам за праздник, за сияющие глаза и за детские улыбки. Давайте делать добрые дела вместе!❤ #сильнееобстоятельств # Гипофосфатазия #новыйгод #новыйгод2022 Гипофосфатазия (ГФФ) — редкое (орфанное), жизнеугрожающее, генетически обусловленное, врождённое заболевание, проявляющееся нарушением минерализации костей скелета и зубов, а также системными осложнениями, включая нарушение дыхания, судороги, мышечную слабость, боль в костях и нефрокальциноз ___ «Сильнее обстоятельств» — социальный проект, объединивший сотни семей, в которых живут люди с редкими генетическими з