Марк - исполняем новогодние мечты редких деток 2022 (редкий диагноз Синдром микроделеции )

В конце ноября мы публиковали письма с желаниями для Дедушки Мороза от ребятишек с редкими генетическими заболеваниями. Жители нашего города передали подарки, а сообщество “Barnaul 22“ и сообщество “Сильнее обстоятельств“ вручили их лично в руки ребятам.🎁 Благодарим всех, кто принял участие в данной акции, желаем крепкого здоровья и предлагаем посмотреть видеоотчеты, которые наполнены положительными эмоциями детей и их родителей. Спасибо вам за праздник, за сияющие глаза и за детские улыбки. Давайте делать добрые дела вместе!❤ #сильнееобстоятельств #Синдром микроделеции #новыйгод #новыйгод2022 Синдром микроделеции 2q23.1 (частичная моносомия 2q23.1 или синдром псевдо–Ангельмана) – редкое генетическое заболевание, врожденная аномалия развития (ВАР) головного мозга — узловая гетеротопия в правой теменной доле — с расстройством аутистического спектра. Делеции ассоциированы с развитием умственной отсталости, задержкой интеллектуального