Интервью с попечителями фонда “Дети-бабочки“ Ксенией Раппопорт и Александром Цыпкиным

Попечители фонда “Дети-бабочки“ рассказали в интервью на радио Новой Голландии сколько требуется на медикаменты детям с редким генетическим заболеванием -буллёзным эпидермолизом, как помогают “бабочкам“ в России, про развитие фонда и новые горизонты.