Жительница Барнаула уже несколько месяцев добивается инвалидности для своего годовалого сына

Мотивы матери понятны – обследовать и реабилитировать малыша за свой счёт уже не на что. Свою историю Мария Князева разместила в соцсетях. С виду совершенно обычный малыш. Только ручки и ножки – как будто на шарнирах. Гуттаперчевый ребёнок. Мама Алёши уверена: малышу нужно серьёзное обследование, в котором врачи отказывают. И нужна инвалидность, которую не видят. Алёша родился недоношенным. За год и 4 месяца жизни в его медицинских документах появлялись разные диагнозы: церебральная ишемия, неуточнённая энцефалопатия, синдром мышечной гипотонии, подозрение на ДЦП, парапарез верхних конечностей. И каждый раз – разное лечение. Мария нашла платного реабилитолога, который сказал: до года проблемы малыша с мышцами и суставами поправить можно. Пришлось брать кредит. Говорит, результаты были налицо, ребёнок стал уверенно ходить, но финансы скоро иссякли. Ребёнка женщина воспитывает одна. Первую медико-социальную экспертизу Мария вспоминает как страшный сон. Ей задали вопрос: кто вообще направил ребёнка на МСЭ? И оснований для оформления инвалидности не нашли. Новая экспертиза, уже в главном бюро, с решением коллег согласилась. Отчаявшись, Мария разместила пост о своих проблемах в социальных сетях. Первыми отреагировали правоохранительные органы. Следственный комитет принял заявление от женщины, прокуратура начала проверку. Немедленно отреагировало и краевое министерство соцзащиты, заявив, что женщине, которая в одиночку воспитывает двоих детей, один из которых с особенностями развития, помогут решить вопрос с реабилитацией и окажут материальную помощь. Алёшины документы направили в Москву, в федеральное бюро. Там оценят, положена ли ему инвалидность. Пока же единственная помощь, которой женщина действительно благодарна, – малыша взяли на бесплатную реабилитацию в центр «Журавлики». Ранее у Алёши врачи исключили СМА, спинально-мышечную атрофию. А после резонанса в соцсетях Марии написали другие женщины, у чьих детей похожие симптомы. Объяснили: это может быть генетическое заболевание, надо искать. Поход к генетику Марию не обрадовал: развёрнутый анализ обойдётся примерно в 100 тысяч рублей. О том, что дети – дорогое удовольствие, матери уже говорили.