Самая страшная задача по генетике в ЕГЭ. Биология | TutorOnline

😎Ирина Михайловна проводит онлайн-курсы по биологии. Первые 2 урока БЕСПЛАТНО: ✔️Запишись к репетитору в школу TutorOnline: ✔️Получи ответ на любой вопрос от профессионального преподавателя: 😱 По промокоду “YouTube“ скидка - 2000р на любой пакет занятий с репетитором на сайте Условие задачи: У человека на X и Y хромосомах существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними происходит кроссинговер. Рецессивная мутация в одном из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Ген волосатости ушей (h) – гипертрихоз локализован в У-хромосоме. Мужчина, мать которого была здорова, а отец имел нарушение развития скелета и оволосение края мочки уха, женился на женщине с аномалиями в развитии скелета. Их сын, имеющий нарушения в развитии костей, женился на женщине, мать которой имела аномальный скелет, а отец – нормальный скелет и оволосение края мочки уха. • Составьте схему решения задачи. • Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол будущего потомства. • Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? 🔔Жмите колокольчик , чтобы не пропустить новые видео! 👍Не забывайте ставить лайки, друзья! Содержание видео: 00:00 Вступление 00:27 Псевдоаутосомное наследование 00:44 Условие задачи 1:39 Решение задачи Интересные видео: 1. Как я стал учителем | Реальные истории TutorOnline: 2. Что такое TutorOnline? Давайте учиться вместе :) Первый урок из курсов БЕСПЛАТНЫЙ: 😎 Присоединяйся к нам в социальных сетях: ВКонтакте: Telegram: TikTok: @? RUTUBE: #tutoronline #онлайншкола #репетиторонлайн