Немаленькие люди. Как живут казахстанские семьи, столкнувшиеся с ахондроплазией | Медицина KZ

Ахондроплазия – как живут дети с генетическим заболеванием, из-за которого человек во взрослом возрасте не вырастет выше 130 см? Сегодня у людей с ахондроплазией есть три варианта. Попытаться принять себя в своём теле и преодолеть неприязнь общества. Либо ломать кости, чтобы с помощью аппарата Илизарова удлинить конечности. Либо 13 лет подряд ежедневно колоть таргетный препарат, который немного помогает расти, но стоит он 700 долларов за укол. А государство лечить редких пациентов не хочет и всё перекладывает на плечи благотворительного фонда «Қазақстан халқына», донорами которого являются обычные меценаты, которые захотели – дали деньги, захотели – нет. ------------------------------------ Другие выпуски программы «Медицина KZ» вы можете посмотреть здесь: Новости «Хабар 24»: Прямой эфир: «Медицина KZ» бағдарламасының қазақша шығарылымдарын мына сілтеме арқылы кіріп көре аласыздар: «24KZ» арнасына жазылыңыздар: Біздің сайт - ******* БІЗДІҢ ПАРАҚШАЛАРҒА ЖАЗЫЛЫҢЫЗ: Facebook: Instagram: Telegram: TikTok: @tv24kz Twitter: #24KZ #МедицинаKZ #Ахондроплазия #Кости #АппаратИллизарова #Кости #Лечение #Диагноз #УвеличениеРоста #ВераЗахарчук #Казахстан #Новости #актуальныеНовости #НовостиВмире #НовостиКазахстана