В Беларуси провели генную терапию: ребёнку с редким заболеванием ввели препарат «Золгенсма“

В РНПЦ «Мать и дитя» ребёнку с редким генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией — ввели препарат «Золгенсма». Его стоимость свыше $2 млн. Процедура длилась более часа. Если бы ребёнку сейчас не сделали спасительный укол, то в скором времени он оказался бы прикованным к инвалидному креслу. Лечение стало возможным благодаря слаженной работе Минздрава, таможенного комитета, департамента гуманитарной помощи и других организаций. Основную часть денежных средств на лечение перечислила компания «Савушкин продукт». Ввести препарат девочке необходимо было до августа, пока пациенту не исполнилось 2 года. Приложение АТН: ➡ ➡ атн/id1410677136?mt=8 #Беларусь #новости #АтнБел