Чепраков А.В. -Современная органическая химия Ч2 - 8. Гипервалентность

00:15 Что такое гипервалентность? 08:49 Нужны ли d-орбитали для гипервалентности? 19:41 Как образуются гипервалентные молекулы 29:43 А как обстоят дела в реальной химии? 33:58 Вывод: группы типа S=O и P=O не являются аналогами карбонила 36:56 Трехцентровая четырехэлектронная связь (3c-4e), или связь Пиментела–Рундла 42:43 Конфигурация тригональной бипирамиды у фосфоранов. Апикофильность 45:05 Октаэдр – три трехцентровые связи 54:35 Может ли кислород быть гипервалентным? 58:58 Бывает ли углерод гипервалентным? 01:01:06 Ряды гипервалентности 01:03:13 Как называть гипервалентные молекулы? 01:05:01 Что может происходить с трехцентровой связью? 01:07:20 Сульфуран Мартина 01:10:17 Umpolung через гипервалентность 01:12:00 Катализ как с переходными металлами, но без переходных металлов 01:14:32 Реакция Виттига – типичный пример гипервалентного превращения 01:15:12 Современные варианты реакции Виттига с регенерацией фосфина 01:19:06 Реакция Мицунобу 01:22:34 Гипервалентность у иода 01:26:14 Гипервалентный твист. Почему нужно знать, что такое гипервалентность и как она устроена Ссылка на плейлист YT: Ссылка на плейлист VK: #мгу #химфак #чепраков #органика #organic #химия #chemistry #organicchemistry #catalysis