Conférence de presse du 21 novembre 2023 au Parlement européen, avec l’intervention du Dr Vibeke Manniche :
«Certains ont reçu de très mauvais lots… l’EMA et les institutions nationales auraient dues informer le public, parce que Pfizer avait informé l’EMA en août 2021, d’un problème de sécurité… les lots bleus présentaient beaucoup plus d’effets secondaires… C’est comme si la surmortalité c’était littéralement manifestée dans tous les pays européens»
Traduction @LDeclencheur
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