Дети с редким заболеванием просят помощи у Александра Осипова

Читинские врачи не назначают жизненно важный препарат детям с заболеванием мукополисахаридоз. В московском институте генетики лекарство утвердили для применения, но получать препарат возможности пока нет. С родителями встретилась моя коллега. Наш сайт: Подписывайтесь на наши ресурсы: