Редкие болезни. Атипичный гемолитико-уремический синдром. Кирсанова Татьяна Валерьевна

0:00 Начало 1:19 аГУС — что за болезнь и как часто встречается в природе? 2:12 Причина прироста больных в последнее время. 3:16 Уместно ли предполагать аГУС при малейших признаках? 3:53 Есть ли типичные симптомы аГУС? 5:10 Как правильно поставить диагноз? 6:59 Механизм развития аГУС 9:30 Особенности течения аГУС 11:08 Система комплемента и её роль в развитии аГУС 14:24 Какого уровень смертности среди больных аГУС? 17:11 Когда нужно начинать лечение? 20:03 О плазмаферезе 20:54 Кирсанова Татьяна Валерьевна — путь специалиста к аГУС 21:54 Показатели для прекращения плазмафереза 26:25 Тактика ведения больных с почечным синдромом 28:08 О пациентской организации 29:06 Опыт работы с пациентами 31:19 Хватает ли специалистов в лечении аГУС? 33:54 Поддерживающая терапия больных после острого периода 35:54 Как внести пациентов в реестр 36:40 На какие симптомы надо обращать внимание? 38:22 О продолжительности лечения 39:20 О телемедицине