Я бедный, я бледный! Как диабетики формируют свой образ инвалида

В России идет борьба пациентов за льготное обеспечение системой непрерывного мониторинга глюкозы крови. Здорово видеть, что наконец наше диа-сообщество пытается объединиться. Пишут коллективные обращения на обеспечение взрослых и детей непрерывным мониторингом глюкозы крови и подают их в администрации городов. Снимают ролики о жизни с СД… Публикую ролик, который многие очень просили разместить. Хочу услышать ваше мнение по поводу социального креатива нашего диа-сообщества. Как вы считаете, какая у чиновников будет реакция на наши обращения в подобном формате? Возможность оставить комментарий - во вкладке “сообщество“ Выбьют ли слезливые петиции и ролики скупую слезу чиновника? Подпишет ли он, терзаемый чувством вины и жалостью к инвалидам, “ВЫДАТЬ ЛИБРУ. ВСЕМ ДЕТЯМ” (с незаметной приписочкой внизу документика “сократить расходы на граждан с СД после 18 ”)? Может быть, стоит пойти другим путем? И сделать акцент на реальных фактах? Своевременная забота о здоровье человека с СД, тщательный контроль СК с пом